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日日媽媽聲│鍾麗淇視大女為「戰士公主」 以身教代替強迫細女照顧家姐

發佈時間: 2021/05/02

鍾麗淇昨日獲邀為節目《日日媽媽聲》擔任嘉賓,分享她照顧患有特殊基因病的大女Isabella的心路歷程。鍾麗淇的大女Isabella差不多6個月大的時候不幸患上「四號染色體缺損綜合症」,不時會全身抽筋1至2小時,鍾麗淇表示當時來不及顧慮自己的感受,反而很焦急想大女盡快得到適合的治療。當時醫生判斷Isabella未必能夠活過2歲,鍾麗淇沒有失去希望,堅持細心照顧,如今Isabella今年已經快將滿11歲。

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鍾麗淇在醫生的指導下,已經懂得如何照顧女兒的突發情況,每次她抽筋時,家人都即時為她打針,並叫救護車送院。鍾麗淇說︰「我唔想呢個病為她設限,想她有不同的發展機會。照顧Isabella,好多人會覺得我付出好大,但我覺得得著更多,Isabella差不多2歲幾時,我報讀課程教特殊小朋友做瑜伽,好深刻老公提我記得問小朋友一句『你好嗎』。當時我諗番自己真係一向都冇問過Isabella,她的快樂、健康和飲食固然重要,但真係要抱住問佢:『你好嗎?』」

鍾麗淇在節目上接受余安安、陳凱琳和羅敏莊的訪問,她表示Isabella不能走路、說話也不要緊,但抽筋會有生命危險。試過抽筋送院時,醫生說如果抽筋未有停止的話,Isabella可能昏迷;幸好已經捱過最差的情況,現時若5年內沒有再抽筋,Isabella就可以停藥。

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余安安問鍾麗淇生第二個小朋友時會否有所擔心?後者說:「生第二個隔咗5年,好多人都話我仲生第二個?唔驚咩?自己心態係就算第二個朋友出世再有特殊需要,呢個係我命運。有BB就儘量畀佢生存,唔好中止佢生命。」同時稱細女同姐姐的相處好甜蜜,而她亦沒有刻意教導細女,覺得姐姐是有特殊需要,「用行動去教她照顧Isabella,唔想畀壓力佢。將來佢好錫家姐,呢個係我哋福氣。」

鍾麗淇特別成立BEYOND Foundation幫助與Isabella一樣有特殊需要的小朋友,特別是醫療費用、實際的支架用具等費用,集合大家的力量,助人為本,令有特殊需要的小朋友都享受到普通小朋友的生活。

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責任編輯:楊安莉